离子模式

药物的元素组成和官能团的差异决定了其在不同电场（正压、负压）中的电离能力。例如，富含氮原子的药物在正压电场中更易电离，生成带正电荷的离子，因此适合在正离子模式（Positivemode）下进行检测；而富含-OH、-COOH等官能团的药物则更易在负压电场中电离，形成带负电荷的离子，此时适合于负离子模式（Negativemode）进行检测。为了全面捕捉药物成分的特征，通常在正离子模式和负离子模式下分别采集样品的质谱数据。值得注意的是，某些药物可以同时在正离子和负离子模式下电离，因此可能在这两种模式下均能检测到同一药物的情况，这时会在离子模式一栏标注为“POS-NEG”。在这种情况下，结果以峰面积最大的离子模式为主，具体的离子模式可通过加合物形式进行判断。

离子特征

离子特征由两部分组成：下划线前表示保留时间，下划线后由数字和字母组成。当字母为m/z时，数字表示加合物的质荷比；当字母为n时，数字则表示多种加合物去卷积后获得的中性分子量。

保留时间

保留时间是指从进样开始，到色谱柱后出现某一组分的丰度达到最高值的时间。

判别形式

药物经液相色谱分离后进入质谱，首先在离子源处电离形成前体离子，并与离子源环境中的一个或多个原子/分子发生相互作用，从而形成加合物。当多种加合物形式在去卷积后均指向同一中性分子特征时，该特征的准确性通常较高。判别形式指的是在鉴定时所使用的加合物形式。

加合物

如前所述，当离子特征的最后一个字母为n时，表示该特征中的数字为多种加合物形式去卷积后的中性分子量。由于文献通常仅报告单一加合物的质荷比，因而鉴定结果中提供了响应最强的加合物及其对应的实测质荷比和理论质荷比，以便与文献中的“加合物”进行对应。在化学分析中，带电粒子的质量与其带电荷数的比值用m/z表示，其中m代表粒子的质量，z代表电荷数。

实测质荷比和理论质荷比

实测质荷比指的是通过质谱获得的加合物质荷比；而理论质荷比则是通过理论计算得到的加合物质荷比。质量误差通常小于5ppm。

碎片质荷比

在质谱分析中，离子源处形成的加合离子通过与高能气体的相互作用而发生碎裂，形成一系列特征性片段。在分析结果中，J列展示了该药物在质谱中响应最强的加合物的二级碎片质荷比，并依丰度大小进行排序，数量不超过10个。此外，每一碎片的丰度不低于最强丰度碎片丰度的6%。

碎片得分和同位素得分

通过将采集的二级碎片信息与对照品数据库进行比对，赋值或使用软件结合理论数据库中的化合物结构进行计算并赋值。将采集的离子特征的同位素分布与鉴定得到的化合物的理论同位素分布进行匹配，同样给予得分。

综合得分与峰面积

软件依据对照品保留时间误差、母离子质量误差、二级碎片匹配和同位素分布四个维度，进行综合得分。峰面积则由离子特征强度随时间的变化所绘制的色谱图曲线下的面积，用于表征药物在仪器信号的强弱程度。由于元素组成和官能团种类等的影响，不同药物的电离能力不同，因此通常不建议仅使用峰面积来表征样品中各药物的含量。

分子式与化合物名称

分子式由元素符号和数字组成，以表示某一药物的分子组成。化合物名称包括中文名称和英文名称，但由于诸多中药成分缺乏中文名称或存在多种中文名称，报告中仅提供对照品辅助鉴定得到的化合物的中文名称。如需其他化合物的中文名称，请自行查询。

化合物类别与结构信息

化合物的分类信息来自于GNPS数据库，其SMILES结构也被提供。对于鉴定出的化合物，通常会被归属到某一药味中。若无法归属，标注“非药味特征化合物/复方”。

对照品辅助鉴定

表示该化合物是通过与对照品数据进行比对后鉴定得到的，其准确性最高。在众多文献中，化合物名称上常会标注*以示强调。

原型化合物与转化形式

中药成分进入生物体后，通常以原型化合物或其代谢物的形式被检测到，这与其化学结构、吸收、分布等因素密切相关。鸿运国际致力于推进这方面的研究和应用，为生物医疗领域的科研与发展提供支持。